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【ChiCTR2500101926】重症患儿适应能力评估工具的构建及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101926

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

重症患儿适应能力评估工具的构建及验证

试验专业题目

重症患儿适应能力评估工具的构建及验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

编制适用于重症患儿的适应能力评估工具，并验证其信效度，评估患儿对PICU的适应能力，用于早期发现重症患儿可能出现的心理问题。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

280

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-31

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄3-12岁；②PICU住院时间≥48小时；③生命体征稳定；④监护人知情同意。；

排除标准

①存在严重神经发育障碍（如自闭症、脑瘫）；②深度镇静（RASS评分≤-4）或昏迷（GCS≤8）；③终末期疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第一医院

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研究负责人邮编

/

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