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首页 临床进展 脑梗死恢复期中医综合干预前瞻性队列研究

【ChiCTR-TNRC-07000035】脑梗死恢复期中医综合干预前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TNRC-07000035

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2007-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑梗死恢复期

试验通俗题目

脑梗死恢复期中医综合干预前瞻性队列研究

试验专业题目

缺血性中风恢复期中医综合治疗方案的临床疗效评价研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

300193

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价缺血性中风恢复期中医药综合治疗方案的疗效及影响因素

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅳ期

随机化

N/A

盲法

数据管理及统计人员 是 由中国中医科学院临床评价中心管理数据并进行统计分析

试验项目经费来源

国家“十一五”科技支撑计划课题

试验范围

/

目标入组人数

151

实际入组人数

/

第一例入组时间

2006-10-01

试验终止时间

2009-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合中西医诊断标准2、病程为中风恢复期：即发病后15天至6个月3、 病位为颈内动脉供血系统，有颈内动脉系统症状和体征4、40岁 ≤年龄 ≤75岁5、首次发病患者6、同意参加研究并签署知情同意书；

排除标准

1、神志不清或者语言理解障碍，不能正确表述自己的意见者2、大面积脑梗死患者（超过2/3体积者）3、经过药物治疗收缩压≥180mmHg,舒张压≥130mmHg 4、合并心衰或肝肾功能异常（即ALT＞正常值的1.5倍，Cr＞正常值的上限）或血液系统原发疾病者5、经检查证实由风湿性心脏病、冠心病和并房颤引起脑栓塞者6、妊娠或哺乳期妇女7、患有精神疾病，不能配合治疗者8、目前正参加或三个月前参加过其他临床研究者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

300193

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