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【ChiCTR2500115095】ICU非心脏手术后成人患者早期活动临床决策支持系统的研发及初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115095

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU非心脏术后；ICU获得性衰弱

试验通俗题目

ICU非心脏手术后成人患者早期活动临床决策支持系统的研发及初步应用

试验专业题目

ICU非心脏手术后成人患者早期活动临床决策支持系统的研发及初步应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建基于循证医学的ICU非心脏手术后成人患者阶梯式早期活动CDSS知识库，开发一款适用于我国ICU非心脏手术后成人患者早期活动的临床决策支持系统，进行系统可用性评价和临床应用效果评价。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁；2.预计入住 ICU 时间≥48 h；3.征得患者或家属同意，并签署知情同意书。；

排除标准

1.因患有脑卒中、脊髓损伤等导致运动功能障碍的疾病，入院前生活不能自理者；2.医生认为有活动禁忌症，包括多发性骨折、严重的出血倾向等；3.正在接受抢救或终末期患者；4.因心脏术后入住ICU的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义市第一人民医院

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研究负责人邮编

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