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【ChiCTR2500107593】即时自适应干预在居家脑卒中患者运动康复参与中的应用与示范

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107593

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

即时自适应干预在居家脑卒中患者运动康复参与中的应用与示范

试验专业题目

即时自适应干预在居家脑卒中患者运动康复参与中的应用与示范

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临床试验信息
试验目的

开发手机管理平台，构建数字化干预方案，并检验基于即时自适应干预的数字化干预方案对脑卒中患者运动康复参与的干预效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者采用在线网站（https://www.randomizer.org/）生成随机数字表

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

2025年度贵州省科技成果应用及产业化计划（临床专项）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.①符合诊断标准，并经颅脑CT或是MRI确诊为脑卒中，且病情稳定；②年龄45~74岁（中年人及年轻老年人）；③无明显沟通障碍（Token test≥17分）；④认知正常（MMSE≥17分）；⑤无严重身体功能障碍（改良Rankin量表评分≤3分）；⑥病程＜1月，处于居家阶段；⑦使用智能安卓手机；⑧无抑郁情绪（PHQ-2量表评分≤3分）；⑨知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

1.①并发其他重大疾病者，如心功能衰竭、呼吸功能衰竭、恶性肿瘤、严重外伤等；②正在参与其他研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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