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【ChiCTR2000030836】基于“表里双解-截断扭转”策略中西医结合治疗普通型新冠肺炎(COVID-19)的多中心、前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000030836

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-03-15

临床申请受理号

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靶点

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适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

基于“表里双解-截断扭转”策略中西医结合治疗普通型新冠肺炎(COVID-19)的多中心、前瞻性队列研究

试验专业题目

基于“表里双解-截断扭转”策略中西医结合治疗普通型新冠肺炎的多中心、前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

评价败毒截断方药治疗普通型新冠肺炎疗效及阻断病情恶化的有效性、安全性和可能作用机制

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

非随机

盲法

未说明

试验项目经费来源

世界中医药学会联合会急症专业委员会新冠肺炎紧急公攻关项目,上海市中医药学会新冠肺炎紧急公攻关项目

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.病原学检测确诊的新冠状肺炎; 2.具有发热、呼吸道等症状,影像学可见肺炎改变; 3.18≤年龄≤80周岁; 4.签署知情同意书。;

排除标准

1)不符合普通型新冠肺炎诊断标准; 2)对本项目中药过敏及过敏体质患者; 3)合并有恶性肿瘤、肝硬化、慢性肾功能衰竭(尿毒症期)、血液系统疾病、HIV 等严重基础疾病患者; 4)长期使用激素、免疫抑制剂等药物治疗的患者; 5)罹患有严重的精神疾病或不能配合本次试验者 6)妊娠、哺乳期妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海中医药大学附属龙华医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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