CTR20240913
已完成
巴氯芬口服溶液
化学药
巴氯芬口服溶液
2024-04-01
/
本品适用于缓解由以下疾病引起的自发性肌肉痉挛:多发性硬化,其他脊髓病变,例如脊髓肿瘤、脊髓空洞症、运动神经元疾病、横贯性脊髓炎、脊髓损伤。本品也适用于缓解成人和儿童由脑血管病、脑瘫、脑膜炎、颅脑外伤等引起的自发性肌肉痉挛。
巴氯芬口服溶液人体生物等效性试验
巴氯芬口服溶液(5mg/5mL)在健康受试者中空腹及餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列交叉设计的生物等效性试验
261057
主要目的:研究空腹和餐后单次口服巴氯芬口服溶液受试制剂(规格:5mg/5mL,中孚药业股份有限公司生产,山东道齐生物医药科技有限公司提供)与巴氯芬口服溶液参比制剂(Lioresal®,规格:5mg/5mL,Novartis Pharmaceuticals UK Limited持证,山东道齐生物医药科技有限公司提供)在中国健康受试者体内的药代动力学行为,评价空腹及餐后口服两种制剂的生物等效性。 次要目的:评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服巴氯芬口服溶液受试制剂(T)和参比制剂(R)后的安全性及口感。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 56 ;
国内: 56 ;
2024-03-25
2024-05-13
是
1.研究前签署知情同意书,并对研究内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
请登录查看1.对巴氯芬及其相关化合物和辅料中任何成份过敏者,或对两种或两种以上药物(或食物)过敏者,或属于过敏体质者;
2.在首次服用研究药物前14天内经体格检查、心电图、生命体征以及实验室检查(血细胞分析、尿液综合分析、血生化、凝血功能、病原学检查、血妊娠检查(限女性))异常有临床意义者(以研究医生判断为准);
3.女性受试者处于哺乳期或妊娠检查阳性者;
请登录查看清远市人民医院
511500
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