CTR20240913
已完成
巴氯芬口服溶液
化学药
巴氯芬口服溶液
2024-04-01
/
本品适用于缓解由以下疾病引起的自发性肌肉痉挛：多发性硬化，其他脊髓病变，例如脊髓肿瘤、脊髓空洞症、运动神经元疾病、横贯性脊髓炎、脊髓损伤。本品也适用于缓解成人和儿童由脑血管病、脑瘫、脑膜炎、颅脑外伤等引起的自发性肌肉痉挛。
巴氯芬口服溶液人体生物等效性试验
巴氯芬口服溶液（5mg/5mL）在健康受试者中空腹及餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列交叉设计的生物等效性试验
261057
主要目的：研究空腹和餐后单次口服巴氯芬口服溶液受试制剂（规格：5mg/5mL，中孚药业股份有限公司生产，山东道齐生物医药科技有限公司提供）与巴氯芬口服溶液参比制剂（Lioresal®，规格：5mg/5mL，Novartis Pharmaceuticals UK Limited持证，山东道齐生物医药科技有限公司提供）在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价空腹及餐后口服两种制剂的生物等效性。 次要目的：评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服巴氯芬口服溶液受试制剂（T）和参比制剂（R）后的安全性及口感。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 56 ；
国内: 56 ；
2024-03-25
2024-05-13
是
1.研究前签署知情同意书，并对研究内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
请登录查看1.对巴氯芬及其相关化合物和辅料中任何成份过敏者，或对两种或两种以上药物（或食物）过敏者，或属于过敏体质者；
2.在首次服用研究药物前14天内经体格检查、心电图、生命体征以及实验室检查（血细胞分析、尿液综合分析、血生化、凝血功能、病原学检查、血妊娠检查（限女性））异常有临床意义者（以研究医生判断为准）；
3.女性受试者处于哺乳期或妊娠检查阳性者；
请登录查看清远市人民医院
511500
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
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