洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR1900028326】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 火针治疗恶性胸腔积液的随机对照临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900028326

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性胸腔积液

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 火针治疗恶性胸腔积液的随机对照临床研究

试验专业题目

火针治疗恶性胸腔积液临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

530023

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

观察火针联合常规西医治疗对比常规西医治疗恶性胸腔积液的临床疗效

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

将入组患者运用随机数据1:1进行分组

盲法

Open label

试验项目经费来源

广西壮族自治区自然科学基金课题(2019JJB140156)

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1) 满足上述诊断标准; 2) 年龄20~70 岁; 3) X线或B超显示恶性胸腔积液; 4) 预计生存期大于3月; 5)ECOG PS评分≤3分,预期生存期≥3月 6)纳入治疗前1月内未行化疗及胸腔内药物注射。 7)自愿参加本次研究并签署知情同意书。;

排除标准

1) 诊断未明或单纯低蛋白血症引起的胸腔积液; 2) 血常规提示白细胞低于3.5*109/L、血红蛋白低于80g/L,或血小板低于80*109/L; 3) 合并重度肺部感染者; 4) KPS评分<50分,估计生存期<3个月者; 5)恶液质或多器官功能衰竭者; 6)心、肝、肾严重损害或骨髓功能异常者; 7)凝血功能差,有大出血倾向者; 8)合并严重心、脑、肾、肝脏疾病者; 9)不能接受和耐受火针治疗者 10)有精神问题不能合作的病人。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

广西中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

广西中医药大学第一附属医院的其他临床试验

广西中医药大学第一附属医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225
全球在研药物数
1,205
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看