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【ChiCTR2000035952】该试验尚未获伦理委员会批准,请于批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 狼疮性肾炎患者尿液生物标志物的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000035952

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-08-20

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

狼疮性肾炎

试验通俗题目

该试验尚未获伦理委员会批准,请于批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 狼疮性肾炎患者尿液生物标志物的临床研究

试验专业题目

狼疮性肾炎患者尿液生物标志物的临床研究

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临床试验信息
试验目的

明确尿液中s-CD163和CD11b是否可称为狼疮性肾炎的无创生物标志物。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

未说明

试验项目经费来源

上海申康

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

① 符合2012系统性红斑狼疮国际临床协作组(SLICC)SLE分级标准。 ② 取得肾活检病理患者。 ③ 年龄在18~80岁之间。;

排除标准

① 行肾穿刺之日前1月内使用过激素或免疫抑制剂的患者。 ② 存在严重感染患者。 ③ 行肾穿刺之日前1周内使用过静脉抗生素的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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