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【ChiCTR2500096022】儿童传染性单核细胞增多症临床特点分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096022

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

传染性单核细胞增多症

试验通俗题目

儿童传染性单核细胞增多症临床特点分析

试验专业题目

儿童传染性单核细胞增多症临床特点分析：单中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

观察儿童传染性单核细胞增多症(IM)临床症状、体征与实验室指标之间的相关性。 发现儿童IM引起肝脏损害及住院天数延长的危险因素。加强对EB病毒感染的诊断。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

288

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-10

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄<=18 岁； 2)符合 IM 诊断标准《儿童 EB 病毒感染相关疾病的诊断和治疗原则专家共识》。；

排除标准

1)合并恶性肿瘤、先天性畸形、严重器官功能障碍或免疫功能不全的； 2)临床资料缺乏的。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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