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【ChiCTR2100054491】双能量能谱CT评估2型糖尿病患者微循环障碍的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054491

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病

试验通俗题目

双能量能谱CT评估2型糖尿病患者微循环障碍的应用研究

试验专业题目

双能量能谱CT评估2型糖尿病患者微循环障碍的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.应用双能量能谱CT测定糖尿病前期及2型糖尿病等不同人群的胰腺组织碘浓度值以评估其胰腺微循环状态，并评估碘浓度值与胰岛β细胞功能的相关性； 2.通过动态评估胰腺微循环障碍程度，帮助临床医生及时调整治疗方案，延缓病情恶化，预测糖尿病前期患者进展到糖尿病的风险，最终达到改善患者生活质量的目的。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

龙岩市第一医院

试验范围

/

目标入组人数

80;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18周岁，男女不限。 2. 存在糖代谢异常，如空腹血糖受损、糖耐量异常及糖尿病（符合2019年WHO诊断标准）。 3. 自愿加入本调查研究，并签署相关知情同意书。；

排除标准

1. 合并急性感染、酮症酸中毒等严重并发症。 2. 已知或可能对碘造影剂过敏。 3. 已知存在如胰腺炎、胰腺囊肿及胰腺肿瘤等疾病。 4. 无法完成一般信息采集或耐受OGTT试验。 5. 妊娠期妇女。 6. 合并精神疾病和认知功能障碍及生活无法自理。 7. 1型糖尿病或其它特殊类型糖尿病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

龙岩市第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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