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【CTR20140265】褪黑素缓释片人体药代动力学试验

基本信息
登记号

CTR20140265

试验状态

已完成

药物名称

美乐托宁缓释片

药物类型

化药

规范名称

美乐托宁缓释片

首次公示信息日的期

2015-12-08

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

原发性失眠症

试验通俗题目

褪黑素缓释片人体药代动力学试验

试验专业题目

褪黑素缓释片人体药代动力学试验

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

401123

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

研究褪黑素缓释片在中国健康受试者体内的药代动力学特性

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ;

实际入组人数

国内: 30  ;

第一例入组时间

/

试验终止时间

2014-03-18

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在18 ~ 45岁的健康志愿者,同一批受试者性别比不低于1:3;

排除标准

1.HBsAg、HBeAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体呈阳性的受试者;

2.一般体检、血生化、血尿常规及ECG检查异常且有临床意义者;

3.妊娠或哺乳期妇女;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

215004

联系人通讯地址
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示例数据
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