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首页 临床进展 中国丧亲者的哀伤团体干预：一项半随机对照试验

【ChiCTR2400091255】中国丧亲者的哀伤团体干预：一项半随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091255

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

延长哀伤障碍

试验通俗题目

中国丧亲者的哀伤团体干预：一项半随机对照试验

试验专业题目

中国丧亲者的哀伤团体干预：一项半随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在建立适合中国文化的、可推广的哀伤干预方法，采用工具书方式指导较大样本的哀伤团体辅导，补充我国的哀伤干预研究。团辅方案将从情绪调整技巧、意义重建、认知调整、积极地梳理与逝者的关系等多主题对丧亲者加以干预。

试验分类
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试验类型

半随机对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究采用半随机对照设计，由团队成员根据符合标准的受试者的报名顺序奇偶进行分组，分为干预组和对照组。

盲法

采取单盲实验方法，实验对象不知自己所在组别。

试验项目经费来源

上海福寿园公益发展基金会

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18-75岁丧亲个体，丧失对象为直系亲属； 2. 在招募前期完成评估量表，并符合延长哀伤障碍的诊断分界值； 3. 能使用汉语进行语言沟通，完成团体辅导或读书任务。；

排除标准

患有严重的精神障碍（如自杀行为，精神分裂症）或严重的身体疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华东师范大学

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