洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 冠心病PCI术后患者心理及睡眠问题的现状与影响因素研究

【ChiCTR2500109698】冠心病PCI术后患者心理及睡眠问题的现状与影响因素研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500109698

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病支架术后患者的焦虑抑郁和睡眠障碍问题

试验通俗题目

冠心病PCI术后患者心理及睡眠问题的现状与影响因素研究

试验专业题目

冠心病PCI术后患者并发焦虑抑郁和睡眠障碍的现状调查及影响因素研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

（1）调查统计冠心病PCI术后患者焦虑抑郁和睡眠障碍现状； （2）深入分析冠心病PCI术后患者焦虑抑郁和睡眠障碍产生因素。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

370

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-12

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥17岁和≤70岁； 2.住院行冠状动脉内介入治疗； 3.沟通和理解能力正常，能够配合完成本研究。；

排除标准

1.本身伴有精神疾病或口服抗精神病药物者； 2.本身具有睡眠障碍或依赖药物辅助睡眠者； 3.既往接受正式心理治疗或既往诊断为焦虑或抑郁； 4.急性感染、严重肝、肾功能不全、严重先天性心力衰竭、严重脑血管后遗症、恶性肿瘤、危重或终末期疾病； 5.近期重大生活事件影响睡眠和心理状态； 6.认知功能障碍，无法配合研究流程。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院的其他临床试验

更多

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品