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【ChiCTR2400092594】阿托伐他汀联合海博麦布治疗高脂血症的安全性监测：一项多中心、医院集中监测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092594

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高脂血症

试验通俗题目

阿托伐他汀联合海博麦布治疗高脂血症的安全性监测：一项多中心、医院集中监测研究

试验专业题目

阿托伐他汀联合海博麦布治疗高脂血症的安全性监测：一项多中心、医院集中监测研究

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的： 评估阿托伐他汀联合海博麦布治疗高脂血症的不良反应发生的类型、临床表现和发生率 次要研究目的： 1.探索阿托伐他汀联合海博麦布治疗高脂血症的各类不良反应的严重程度、预后及转归 2. 研究阿托伐他汀联合海博麦布治疗高脂血症不良反应发生的主要影响因素

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京科创医学发展基金会

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 明确高脂血症诊断 2. 接受阿托伐他汀联合海博麦布治疗的患者 3. 患者性别、年龄、基础疾病均不限 4. 用药时长、药品品规、合并用药情况均不限；

排除标准

无法采集本项研究所需要信息的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学总医院

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研究负责人邮编

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