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【ChiCTR2200061370】肺癌术后重症患者腹胀管理模式的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061370

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

肺癌术后重症患者腹胀管理模式的构建

试验专业题目

肺癌术后重症患者腹胀管理模式的构建

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临床试验信息
试验目的

1.探讨改良经膀胱腹内压监测法对腹内压诊断的效能。 2.验证胃肠减压对肺癌术后腹胀患者后期康复的影响，以期提高医疗护理服务的质量，，促进肺癌术后患者快速康复。为构建更加科学和人性化的医疗护理服务模式提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

370;38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）行肺癌术后患者；（2）患者生命体征平稳；（3）患者及家属知情同意；（4）留置导尿管，导尿管型号均为16Fr，且无尿道口漏尿者。；

排除标准

（1）患者术中未留置尿管；（2）患者存在多器官功能衰竭或急性呼吸窘迫综合征。(3)患者近1周有腹部大手术（4）患者有肠造瘘货膀胱造瘘；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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