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【ChiCTR2600120897】基于超分辨率超声定量评估斑块内新生血管与颈动脉狭窄患者未来血管事件的相关性研究:一项观察性前瞻性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600120897

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈动脉狭窄

试验通俗题目

基于超分辨率超声定量评估斑块内新生血管与颈动脉狭窄患者未来血管事件的相关性研究:一项观察性前瞻性研究

试验专业题目

基于超分辨率超声定量评估斑块内新生血管与颈动脉狭窄患者未来血管事件的相关性研究:一项观察性前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨基于超分辨率超声技术定量评估的颈动脉斑块内新生血管相关参数与颈动脉狭窄患者未来缺血性血管事件的相关性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2030-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄40-80岁,男女不限; 2. 依据颈内动脉狭窄超声诊断标准(2006,首都医科大学宣武医院),经血管超声证实为颈内动脉近段或颈总动脉(中-远段)存在≥50%的狭窄; 3. 配合进行超分辨率超声检查; 4. 同意签署知情同意书的患者;

排除标准

1. 非动脉粥样硬化性颈动脉狭窄(如颈动脉夹层、大动脉炎、肌纤维发育不良等); 2. 病变同侧颈内动脉颅内段或大脑中动脉存在重度狭窄(≥70%)或闭塞者; 3. 心源性栓塞引起的缺血性卒中; 4. 存在急慢性感染、出血性疾病、凝血功能异常或其他系统严重疾病者; 5. 已行同侧颈动脉内膜切除术、血管旁路移植、颈动脉支架置入术等血运重建治疗; 6. 超声图像质量不佳; 7. 对超声造影剂过敏者; 8. 存在其他不适合参加该试验的情况,排除时将予以说明;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学宣武医院

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研究负责人邮编

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