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首页 临床进展 基于Kano模型的结直肠癌化疗患者口面部神经毒性症状群干预需求及方案初建

【ChiCTR2600124265】基于Kano模型的结直肠癌化疗患者口面部神经毒性症状群干预需求及方案初建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124265

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌;化疗导致的口面部神经毒性；需求

试验通俗题目

基于Kano模型的结直肠癌化疗患者口面部神经毒性症状群干预需求及方案初建

试验专业题目

基于Kano模型的结直肠癌化疗患者口面部神经毒性症状群干预需求及方案初建

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临床试验信息
试验目的

1、能够利用Kano模型探析CION症状干预需求及属性，为后续明确现有的CION症状干预策略的优先级及干预方案的构建提供依据。2、能够利用专家会议初步构建CION症状干预需求管理方案。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

301

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-10

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.医护人员： (1)具有3年以上工作经历； (2)自愿参与本研究。 2.患者： (1)诊断标准：依据CRC诊断标准明确诊断为CRC。 (2)纳入标准： 1)以化疗为基础治疗手段的患者； 2)经神经毒性自评量表评估为CION的患者； 3)年龄>=18岁； 4)能理解本次访谈的内容，自愿参与本研究。 1.医护人员：(1)具有3年以上工作经历；(2)自愿参与本研究。2.患者：(1)诊断标准：依据CRC诊断标准明确诊断为CRC。(2)纳入标准：1)以化疗为基础治疗手段的患者；2)经神经毒性自评量表评估为CION的患者；3)年龄>=18岁；4)能理解本次访谈的内容，自愿参与本研究。；

排除标准

1.医护人员：轮转、进修的医护人员。 2.患者： (1)合并其他恶性肿瘤或重大器质性疾病； (2)合并精神疾病或近期使用抗精神药物； (3)合并神经系统疾病、口腔、面部、眼部及耳部疾病。；

研究者信息
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试验机构

福建医科大学

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