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【ChiCTR2600136279】慢性阻塞性肺疾病患者急性加重风险的临床、影像及综合模型预测研究方案

基本信息
登记号

ChiCTR2600136279

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

慢性阻塞性肺疾病患者急性加重风险的临床、影像及综合模型预测研究方案

试验专业题目

慢性阻塞性肺疾病患者急性加重风险的临床、影像及综合模型预测研究方案

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建慢性阻塞性肺疾病患者急性加重的临床模型、影像组学模型及综合模型,并比较三类模型的预测能力,以探索早期识别高危患者的可行策略,为个体化干预提供依据

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

200;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-15

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.肺功能检查吸入支气管扩张剂后FEV1/FVC<0.7的患者; 2.在对应的肺功能1月内完成肺部CT扫描。;

排除标准

1.肺结节≥2cm; 2.肺癌或者既往肺部手术史; 3.肺部炎症急性期; 4.严重胸廓畸形(如漏斗胸),肺实变、肺不张、气胸,胸腔积液; 5.合并原发性或继发性纵隔异常如纵膈肿瘤、心包积液; 6.合并哮喘/肺间质纤维化等其他肺部疾病; 7.临床资料缺失者; 8.图像质量差或伪影。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属协和医院

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研究负责人邮编

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