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【ChiCTR2500102791】基于倾向性评分匹配的非奈利酮治疗T2DM相关CKD的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102791

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

2型糖尿病相关慢性肾病

试验通俗题目

基于倾向性评分匹配的非奈利酮治疗T2DM相关CKD的回顾性研究

试验专业题目

基于倾向性评分匹配的非奈利酮治疗T2DM相关CKD的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾性分析医院T2DM相关CKD成人患者接受非奈利酮干预后的疾病进展情况，评估该药物在真实世界的有效性和安全性，以期为非奈利酮临床用药提供参考。同时，收集T2DM相关CKD患者的直接医疗费用，估计不同CKD分期的年均住院费用，开展非奈利酮药物的经济性评价，为临床制定合理的治疗方案和优化卫生资源配置提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

本研究为回顾性，不涉及随机

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

86

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) T2DM相关CKD患者；(2) 年龄≥18岁；(3) 血清钾≤5.5 mmol/L；(4) 患者依从性良好，遵从医嘱连续使用非奈利酮治疗4个月及以上。；

排除标准

(1) 非T2DM相关的慢性肾病；(2) 合并其他恶性肿瘤、严重器质性病变或处于妊娠阶段的患者；(3)临床检验结果少于2次；(4)计划接受透析或肾移植患者；(5) 病史资料不完整或失访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属协和医院

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