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【ChiCTR2600124380】急性A型主动脉夹层患者术后急性胃肠功能损伤影响因素分析及干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124380

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管疾病

试验通俗题目

急性A型主动脉夹层患者术后急性胃肠功能损伤影响因素分析及干预研究

试验专业题目

急性A型主动脉夹层患者术后急性胃肠功能损伤影响因素分析及干预研究

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临床试验信息
试验目的

探讨急性A型主动脉夹层手术患者接受术后胃肠功能康复的可行性和有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过随机数字网（http://tools.medsci.cn/rand）产生一个随机数字序列，该数字序列含60个不重复的数字，范围为1-60，规定随机数字范围在1-30为对照组，31-60则为试验组。

盲法

双盲-对研究对象、数据录入者设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

122;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-08

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据影像学资料以及术中诊断明确为ATAAD并且行CPB主动脉修复手术患者； 2.年龄≥18岁。 1.根据影像学资料以及术中诊断明确为ATAAD并且行CPB主动脉修复手术患者；2.年龄≥18岁。；

排除标准

1.术前合并急慢性胃肠疾病者，如消化道出血、腹泻、胰腺炎、胆囊炎、胆系结石、消化道溃疡以及消化系统肿瘤等； 2.因腹部创伤（外伤、手术伤口等）、畸形、既往手术等原因无法获得肠道超声图像； 3.神经系统疾病或器质性脑损伤、深度昏迷者； 4.四肢骨折、下肢静脉血栓、肢体瘫痪或截肢； 5.深度静脉血栓形成或肺栓塞治疗<48h； 6.四肢不健全，体骨折或四肢不稳定多发骨折等外伤； 7.颅内压增高（如出现剧烈头痛、喷射性呕吐和视神经盘水肿等）、活动性出血（术后引流管出血量在3~5h内达150~200ml）； 8.安装有心脏起搏器或同时使用其他电刺激治疗； 9.参加其他干预研究。；

研究者信息
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试验机构

福建医科大学附属协和医院

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