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首页 临床进展 肺部超短波治疗新型冠状病毒感染的单盲、多中心分层随机对照临床研究

【ChiCTR2300067904】肺部超短波治疗新型冠状病毒感染的单盲、多中心分层随机对照临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067904

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新冠感染

试验通俗题目

肺部超短波治疗新型冠状病毒感染的单盲、多中心分层随机对照临床研究

试验专业题目

肺部超短波治疗新型冠状病毒感染的单盲、多中心分层随机对照临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是通过单盲、多中心分层随机对照临床研究确定肺部超短波治疗新型冠状病毒感染的疗效和安全性，为肺部超短波治疗新型冠状病毒感染提供高质量证据的支持。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由邹乐瑶使用SPSS26软件产生随机数字

盲法

/

试验项目经费来源

江西省康复临床医学研究中心

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-30

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-80岁； 2. 按中国《新冠病毒感染诊疗方案（试行第十版）》诊断标准确诊为新型冠状病毒感染的患者； 3. 按中国《新冠病毒感染诊疗方案（试行第十版）》临床分型标准，确定为中型或重型的患者； 4. 生命体征稳定； 5. 患者及家属自愿知情，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 需要重症监护或机械通气的患者； 2. 上躯干内有金属植入物； 3. 胸部或上背部皮肤感觉异常； 4. 体内有心脏起搏器者； 5. 体温＞38.5℃患者； 6. 妊娠、孕妇或者哺乳期妇女； 7. 活动性出血、未经控制的活动性结核、恶性肿瘤患者； 8. 其他病原体（如结核病，支原体）阳性检测者；

研究者信息
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试验机构

南昌大学附属康复医院

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