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【ChiCTR2200063709】日间手术患者全麻术后咽痛的预测：一项回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063709

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

咽痛

试验通俗题目

日间手术患者全麻术后咽痛的预测：一项回顾性研究

试验专业题目

日间手术患者全麻术后咽痛的预测：一项回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

我们的实验目的是通过分析POST 相关的影响因素，作出术后咽痛的预测模型，从而来进一步完善麻醉管理。对存在危险因素的患者，应当加强术后监测，一旦发生咽喉部疼痛，应及时给予对症处理。通过对危险因素的早期识别和筛查，医护人员能够采取针对性的干预措施。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省自然科学基金，浙江省卫健委项目，温州市科技局

试验范围

/

目标入组人数

6000;2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-10-05

是否属于一致性

/

入选标准

纳入了在全麻下接受同日手术的患者。以下病例包括：甲状腺肿块、良性乳腺肿块、胆囊结石、泌尿结石和妇科疾病。；

排除标准

需要升级护理（如手术后转入重症监护）或超出计划标准护理过程的干预（如困难插管、神经阻滞或鞘内麻醉、意外血液损失或术后患者自控镇痛）的病例。慢性咽炎患者或两周内接受止痛药的患者也被排除在外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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