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【ChiCTR2400088238】全身麻醉对哮喘非急性发作期患者气道高反应性的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088238

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

支气管哮喘

试验通俗题目

全身麻醉对哮喘非急性发作期患者气道高反应性的影响研究

试验专业题目

全身麻醉对哮喘非急性发作期患者气道高反应性的影响研究

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临床试验信息
试验目的

通过对照研究，明确全身麻醉对哮喘非急性发作病人气道高反应性的影响，评估FENO检测和外周血嗜酸性粒细胞在哮喘非急性发作患者全身麻醉围手术期气道高反应性评估、促进麻醉管理策略优化和指导中的作用和意义。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

涪陵区科卫联合医学科研项目

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者自愿参加本次研究，签署知情同意书； 2.试验组哮喘非急性发作期评估：既往支气管哮喘病史，术前哮喘控制测试问卷(ACT)测定结果为20-25分（控制良好）； 3.年龄18-70岁，ASAⅡ-Ⅲ级，无长期吸烟病史或戒烟5年以上者； 4.腹部手术，预计时长≤4小时，手术出血≤100ml；；

排除标准

1.鼻窦炎、睡眠呼吸障碍综合征； 2.中风史、精神病、癫痫、帕金森病史、MMSE＜24； 3.术前使用免疫抑制剂或免疫系统缺陷； 4.存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者，包括： a.术前血糖控制不理想（空腹血糖＞11.1mmol/L）的患者； b.1月内有急性心肌梗塞的患者； c.根据美国纽约心脏病协会（NYHA）分级，心功能≥III级。 5.无法用言语准确沟通； 6.不同意参与本次研究的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆大学附属涪陵医院

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