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【ChiCTR2600124418】锁骨下动脉狭窄/闭塞患者介入手术结局影响因素分析前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124418

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

锁骨下动脉狭窄/闭塞

试验通俗题目

锁骨下动脉狭窄/闭塞患者介入手术结局影响因素分析前瞻性队列研究

试验专业题目

锁骨下动脉狭窄/闭塞患者介入手术结局影响因素分析前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探究锁骨下动脉狭窄/闭塞患者介入手术结局的影响因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

首都医科大学宣武医院院2021年度国自然青年培育项目（QNPY2021031）

试验范围

/

目标入组人数

362

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-18

试验终止时间

2029-02-18

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁以上ASCVD 患者； 2.DSA示直径狭窄≥70%或完全闭塞，拟行支架置入； 3.有上肢、后循环缺血症状或合并冠脉搭桥术后心肌缺血症状+定义； 4.盗血：锁骨下动脉完全或部分型盗血（本院超声/血管造影证实）；或双侧上肢收缩压压差＞ 30mmHg； 5.耐受阿司匹林/氯吡格雷/肝素等药物治疗； 6.参与者及家属理解并签署知情同意书，术前、术后留取血液标本并授权同意用于科学研究患者； 1.18岁以上ASCVD 患者；2.DSA示直径狭窄≥70%或完全闭塞，拟行支架置入；3.有上肢、后循环缺血症状或合并冠脉搭桥术后心肌缺血症状+定义；4.盗血：锁骨下动脉完全或部分型盗血（本院超声/血管造影证实）；或双侧上肢收缩压压差＞ 30mmHg；5.耐受阿司匹林/氯吡格雷/肝素等药物治疗；6.参与者及家属理解并签署知情同意书，术前、术后留取血液标本并授权同意用于科学研究患者；；

排除标准

1.引起测量过程中严重心律失常和血压明显波动的疾病，如心房颤动。 2.血压测量部位有肢体缺失、肢体畸形或肢体疼痛。 3.非动脉粥样硬化性疾病，如Takayasu动脉炎。 4.上肢行动静脉内瘘成形术。；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学宣武医院

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