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【ChiCTR2600125439】早发型和晚发型子痫前期单细胞图谱差异研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125439

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子痫前期（早发型及晚发型）

试验通俗题目

早发型和晚发型子痫前期单细胞图谱差异研究

试验专业题目

早发型和晚发型子痫前期单细胞图谱差异研究

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临床试验信息
试验目的

1.描述EOPE和LOPE患者外周血免疫细胞亚群构成及比例差异 2.分析关键免疫细胞亚群的差异表达基因和涉及的炎症、免疫调节、血管生成通路 3.初步筛选与病情严重程度及围产结局相关的细胞亚群及分子标志物，为未来分型诊疗提供数据线索

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

6

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-30

试验终止时间

2029-04-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=25周岁，<40 周岁； 2.单胎妊娠，孕周>=20 周； 3.符合子痫前期诊断标准：新发高血压合并蛋白尿或器官损害； 4.签署知情同意书； 1.年龄>=25周岁，<40 周岁；2.单胎妊娠，孕周>=20 周；3.符合子痫前期诊断标准：新发高血压合并蛋白尿或器官损害；4.签署知情同意书；；

排除标准

1.合并自身免疫性疾病、活动性感染、恶性肿瘤等严重基础疾病； 2.既往器官移植或长期免疫抑制治疗史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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