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【ChiCTR2400087874】术前应用IOLMaster700评价成熟期白核白内障的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087874

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

术前应用IOLMaster700评价成熟期白核白内障的价值

试验专业题目

术前应用IOLMaster700评价成熟期白核白内障的价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

运用新型光学生物测量仪IOLMaster 700评价成熟期白核白内障患者眼部特征并分析其对手术处理和并发症预防的意义。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-06

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：经散瞳后裂隙灯检查见晶状体完全白色混浊，眼部生物学参数数据可靠的患者。；

排除标准

排除标准包括任何眼内手术史、角膜手术史、眼外伤史、角膜混浊、隐形眼镜使用史、严重干眼、无法配合、没有完整数据、数值不可靠、既往眼底病变、后巩膜葡萄肿以及晶体脱位震颤的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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