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首页 临床进展 氯喹对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效评价

【ChiCTR2000029542】氯喹对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029542

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

氯喹对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效评价

试验专业题目

一项前瞻性评价氯喹治疗新型冠状病毒(COVID-19)感染住院患者临床疗效及安全性的队列研究

申办单位信息
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联系人邮编

510120

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价氯喹治疗2019新型冠状病毒感染住院患者的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

本研究为非随机对照

盲法

N/A

试验项目经费来源

广州再生医学与健康广东省实验室

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-03

试验终止时间

2020-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18岁； ②符合WHO新型冠状病毒感染诊断标准*。 * WHO. Clinical management of severe acute respiratory infection when Novel coronavirus (nCoV) infection is suspected: interim guidance. Jan 11, 2020. https://www.who.int/internalpublications-detail/clinical-management-of-severe-acute-respiratoryinfection-when-novel-coronavirus-(ncov)-infection-is-suspected (accessed Jan 29, 2020).；

排除标准

①年龄＜18岁； ②处于妊娠期的女性患者； ③明确对氯喹类药物过敏史的患者； ④患有血液系统疾病的患者； ⑤患有慢性肝、肾疾病并达到终末期的患者； ⑥患有心律失常、慢性心脏病的患者； ⑦已知患有视网膜疾病、听力减退或听力丧失的患者； ⑧已知患有精神类疾病的患者； ⑨因原有基础疾病必须使用洋地黄类药物的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510120

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