ChiCTR2400092920
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2024-11-26
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银屑病
一项评估中重度斑块状银屑病患者接受生物制剂转换治疗疗效和安全性的多中心、前瞻性、观察性真实世界研究
一项评估中重度斑块状银屑病患者接受生物制剂转换治疗疗效和安全性的多中心、前瞻性、观察性真实世界研究
探索生物制剂转换治疗对中重度斑块状银屑病患者疗效和安全性的影响，为生物制剂转换治疗的方式提供参考依据。
队列研究
上市后药物
无
无
海南康哲美丽科技有限公司
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1667;1666
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2024-10-11
2026-12-31
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1. 签署知情同意书时年龄18周岁及以上； 2. 既往诊断为中重度斑块状银屑病且已经行系统治疗的患者； 3. 基线时受累体表面积（BSA）>=3%，且医生整体评估（PGA）评分>=2； 4. 正在接受一种生物制剂或小分子靶向药物（不包括同时接受生物制剂和小分子靶向药物治疗）进行银屑病治疗（处于该药物的4个半衰期内），经研究者判断适合转换为其他生物制剂治疗的患者； 5. 能够理解并遵守试验流程，自愿参加试验并提供知情同意书。；
请登录查看1.筛选时研究者判断患有除银屑病外的可能干扰疗效评价的其他皮肤病的患者； 2.筛选时正在参加其他银屑病临床试验的患者。；
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