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【ChiCTR2400091926】谵妄/意识障碍住院患者临床特征及预后的回顾性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091926

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

意识障碍/谵妄

试验通俗题目

谵妄/意识障碍住院患者临床特征及预后的回顾性分析

试验专业题目

谵妄/意识障碍住院患者临床特征及预后的回顾性分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在回顾性分析谵妄/意识障碍住院患者的临床特征及预后，探讨这些患者的发病特点、诱因、症状表现、并发症及治疗措施等方面的信息，旨在为临床医生提供更好的识别、干预和管理这类患者的依据，从而改善患者的病情转归和生活质量。通过对患者基本情况、病史、临床表现等数据的分析，可以更全面地了解谵妄/意识障碍在住院患者中的情况，为未来的临床实践提供参考依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-20

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁及以上； 2.在2019.01-2023.11内曾于我院住院治疗，临床诊断为谵妄或意识障碍； 3.有完整的临床信息和病历数据可供分析；；

排除标准

1.年龄未满18岁； 2.未曾在我院住院治疗或临床诊断不为谵妄或意识障碍； 3.临床信息和病历数据不完整或无法获取；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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研究负责人邮编

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