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首页 临床进展 基于干预映射的肺癌患者复发恐惧的视觉艺术创作干预方案的构建与评价

【ChiCTR2300069395】基于干预映射的肺癌患者复发恐惧的视觉艺术创作干预方案的构建与评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069395

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于干预映射的肺癌患者复发恐惧的视觉艺术创作干预方案的构建与评价

试验专业题目

基于干预映射的肺癌患者复发恐惧的视觉艺术创作干预方案构建与评价

申办单位信息
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联系人邮编

350108

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临床试验信息
试验目的

构建艺术创作对肺癌患者复发恐惧干预方案并在肺癌患者中验证方案的可行性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

第三方采用计算机产生随机序列。

盲法

收集资料者单盲。

试验项目经费来源

高层次人才科研启动经费（XRCZX2017011）

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-15

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经临床内镜及病理学明确诊断为原发性NSCLC； 2.完成肺癌切除术，目前处于化疗阶段者； 3.年龄≥18岁； 4.快速筛查癌症复发恐惧的简短量表（FCRI-SF）得分>13分（即FCR的临床界值，表明患者存在中重度水平的FCR）； 5.Karnofsky（KPS）功能状态评分≥60分； 6.知晓诊断，自愿参与本研究； 7.意识清楚，愿意分享其想法。；

排除标准

1.有精神异常的或正在接受精神健康方面治疗的患者； 2.有人格障碍、智力障碍、脑损伤或脑部疾病； 3.合并其他器官恶性肿瘤者； 4.术中或术后并发严重并发症者或手术切除发现已转移者； 5.语言沟通障碍； 6.已经出现肺癌转移者； 7.预计生存时间少于1年（根据医生专业医学判断）； 8.骨折或行四肢手术者； 9.已参与其他过类似艺术干预的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九OO医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

350108

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