洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于CT评估肌少-骨质疏松症与TAVR患者术后远期预后临床研究 （回顾性临床研究）

【ChiCTR2500097615】基于CT评估肌少-骨质疏松症与TAVR患者术后远期预后临床研究 （回顾性临床研究）

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500097615

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管疾病

试验通俗题目

基于CT评估肌少-骨质疏松症与TAVR患者术后远期预后临床研究 （回顾性临床研究）

试验专业题目

基于CT评估肌少-骨质疏松症与TAVR患者术后远期预后临床研究 （回顾性临床研究）

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探究a.骨质疏松症；b.肌少症；c.肌少-骨质疏松症与AR患者接受TAVR术后远期预后的关系

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家老年疾病临床医学研究中心(四川大学华西医院)（Z2024YY001)

试验范围

/

目标入组人数

612

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2030-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）接受TAVR的患者; 2）年龄>=65岁。；

排除标准

1）急诊手术； 2）中转为开胸手术； 3）第二枚瓣膜植入； 4）同期进行PCI； 5）预期寿命＜1年； 6）CT影像不包括腹部或CT影像无法获取； 7）院内死亡； 8）因医疗费用高昂或病情严重导致患者及其家属放弃治疗； 9）术后随访时间<1年。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多