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【ChiCTR2300075802】胶囊内镜的辅助转运时机和危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075802

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道疾病胶囊内镜检查过程中转运延迟的问题

试验通俗题目

胶囊内镜的辅助转运时机和危险因素分析

试验专业题目

胶囊内镜的辅助转运时机和危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

探讨内镜处理措施的最佳干预时机以及影响转运的相关危险因素。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

77;44;29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2024-03-16

是否属于一致性

/

入选标准

1.不明原因消化道出血； 2.不明原因缺铁性贫血； 3.疑似克罗恩病或监测并指导克罗恩病的治疗； 4.疑似小肠肿瘤； 5.监控小肠息肉综合征； 6.疑似或难以控制的吸收不良综合征，如乳糜泻等； 7.检测非甾体类消炎药相关性小肠黏膜损害； 8.临床上需要排除小肠疾病者。；

排除标准

1.绝对禁忌症：无手术条件或者拒绝接受任何腹部手术者（一旦胶囊滞留将无法通过手术取出）； 2.相对禁忌症： （1）已知或怀疑胃肠道梗阻、狭窄及瘘管； （2）心脏起搏器或其他电子仪器植入者； （3）吞咽障碍者； （4）孕妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

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