【ChiCTR2500106992】基于多维度因素的HER2阳性乳腺癌新辅助治疗pCR疗效预测模型构建与验证的真实世界研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2500106992

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

靶点

适应症

HER2阳性乳腺癌

试验通俗题目

基于多维度因素的HER2阳性乳腺癌新辅助治疗pCR疗效预测模型构建与验证的真实世界研究

试验专业题目

基于多维度因素的HER2阳性乳腺癌新辅助治疗pCR疗效预测模型构建与验证的真实世界研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

本研究旨在基于真实世界数据，构建并验证基于多维度因素（临床、病理、分子特征）的pCR疗效预测模型，以指导HER2阳性乳腺癌患者新辅助治疗的个体化决策。

试验分类

请登录查看

试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

800

实际入组人数

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2028-02-29

是否属于一致性

入选标准

1.年龄18岁及以上，女性； 2.经组织病理学确诊HER2阳性的初治原发浸润性乳腺癌患者（隐匿性乳腺癌、炎性乳腺癌和湿疹样癌除外)； 3.当地标准评估方法测定的原发性肿瘤直径> 2 cm；肿瘤分期：早期（T2-3、N0-1、M0）或局部晚期（T2-3、N2或N3、M0；T4、所有N、M0），已确定新辅助治疗使用含HP方案者； 4.依据实体瘤的疗效评价标准（RECIST）1.1版，具有至少一个可评估靶病灶； 5.ECOG体力状况评分0~1分； 6.对未绝经或未行手术绝育的女性患者：在治疗期间和研究治疗中最后一次给药后至少7个月内，同意避孕； 7.自愿加入本研究，签署知情同意，有良好的依从性并愿意配合随访；；

排除标准

1.已知对研究药物的活性成份或其它成份过敏的患者； 2.不需要新辅助治疗者； 3.孕妇或哺乳期女性，研究期间拒绝采取有效避孕措施的育龄女性； 4.经研究者判断，需要接受其它抗肿瘤治疗（卵巢功能抑制剂除外）不适合纳入者； 5.可能会影响研究治疗或研究结果评估的严重或未控制的感染，包括但不限于活动性肝炎病毒感染、人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性、肺部感染等； 6.有精神疾病，认知障碍，无法理解研究方案及副作用，无法完成研究方案及随访工作者； 7.研究者认为患者存在不适合参加研究的任何其它状况；；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

山东第一医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看