洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于REHN镇痛云数据探索择期手术后静脉自控镇痛优化方案：基于病历记录的回顾性研究

【ChiCTR2100044359】基于REHN镇痛云数据探索择期手术后静脉自控镇痛优化方案：基于病历记录的回顾性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100044359

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性术后疼痛

试验通俗题目

基于REHN镇痛云数据探索择期手术后静脉自控镇痛优化方案：基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

基于REHN镇痛云数据探索择期手术后静脉自控镇痛优化方案的回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

通过REHN数据平台进行多中心回顾性队列研究，观察2016年～2020年间手术后所有行静脉自控镇痛患者的镇痛效果和不良反应，比较不同策略以及各种配方的镇痛结局，筛选针对不同手术类型的术后镇痛优化方案；回顾观察不同手术类型、不同年龄患者的镇痛需求差异，建立术后镇痛不全、术后恶心呕吐的风险预测模型。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性观察性队列不涉及随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

雅居乐公益基金会捐麻醉科人才培养与学科发展

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-20

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2016年1月1日至2020年12月31日期间行术后静脉自控镇痛的成年患者。；

排除标准

①没有记录VAS评分的患者 ②术后持续镇痛时间<24小,时或>150小时的患者 ③单纯行神经阻滞持续性镇痛或椎管内持续性镇痛的患者 ④镇痛泵的启用时间超过术后4h；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中山大学附属第一医院的其他临床试验

更多

中山大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

中山大学附属第一医院相关推荐