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首页 临床进展 基于神经肌肉微循环的面肌痉挛肌肉激活模式定量评估及康复研究

【ChiCTR2500102584】基于神经肌肉微循环的面肌痉挛肌肉激活模式定量评估及康复研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102584

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

面肌痉挛

试验通俗题目

基于神经肌肉微循环的面肌痉挛肌肉激活模式定量评估及康复研究

试验专业题目

基于神经肌肉微循环的面肌痉挛肌肉激活模式定量评估及康复研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟针对面肌痉挛患者，通过行为学量表结合运用肌骨超声、高密度表面肌电图及激光散斑技术建立可以观察面肌痉挛解剖结构、神经肌肉功能及面部肌肉微循环的多模态神经肌肉微循环信息平台，提供一种客观准确的面肌痉挛的检测方法和定量评价方法，以提高面肌痉挛的治疗效果，为面肌痉挛的精准诊断和医疗提供理论基础和技术支持，推动面肌痉挛治疗方案向精准医疗和个性化医疗发展。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-28

试验终止时间

2025-04-28

是否属于一致性

/

入选标准

健康受试者： 与患者年龄、性别、教育基本相配，无头部外伤史、无精神、神经科疾病史，无肢体活动障碍，受试前无任何外感、劳累、情绪激动等影响因素等，入选者本人签署知情同意书。 面肌痉挛患者： 1.符合下述诊断标准者； 2.男女不限，年龄：多在18～75岁以内，以实际收集需求为主； 3.病程：多在1周～2年内，另有7月～9年、2月～20年等，以实际需求为主； 4.自愿加入本研究试验，依从性好，患者或家属签署知情同意书； 5.患者的精神状态良好，能正常沟通； 6.经医院伦理委员会批准。；

排除标准

1.眼睑痉挛、面肌抽搐、肌纤维抽搐、口-下颌综合征等其他面部运动障碍者 2.治疗期间没有接受过其他治疗方法以及相关药物治疗； 3.有动静脉畸形、动脉瘤等明确病因的继发性面肌痉挛者； 4.对研究药物有过敏史，合并凝血功能障碍患者； 5.合并严重心、肝、肾等疾病，妊娠及哺乳期女性。；

研究者信息
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试验机构

华中科技大学协和深圳医院

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