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【ChiCTR2500099889】富马酸奥赛立定对胸腔镜肺段切除术后自控镇痛方法探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099889

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后镇痛

试验通俗题目

富马酸奥赛立定对胸腔镜肺段切除术后自控镇痛方法探索

试验专业题目

富马酸奥赛立定用于胸腔镜肺段切除术后自控镇痛方法探索

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联系人邮编

518000

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临床试验信息
试验目的

探索新型的G蛋白偏向性µ阿片受体激动剂奥赛利定减轻胸外科肺段切除术后患者疼痛感及不良反应的效果，同时探索药物术后镇痛的最佳浓度，以便更好的为临床服务

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究员A应用计算机Excel软件的随机数字法随机分组

盲法

单盲，对受试者设盲。

试验项目经费来源

江苏恩华药业股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-10

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、择期行胸腔镜下肺段切除术患者； 2、年龄：18-65岁； 3、ASAⅠ-III级。；

排除标准

1、严重心肺基础疾病史； 2、严重肝、肾功能障碍； 3、麻醉药物及局麻药过敏史； 4、严重精神病史； 5、脊柱胸廓畸形； 6、凝血功能障碍； 7、穿刺局部感染； 8、长期服用镇痛药物； 9、既往有肺部手术史； 10、不能正常沟通交流； 11、患者中转开胸； 12、术后转入重症监护室； 13、手术时间超过 3 小时。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学协和深圳医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

518000

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