ChiCTR2200060869
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依托泊苷+阿糖胞苷+聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
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依托泊苷+阿糖胞苷+聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
2022-06-13
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恶性血液病
依托泊苷、阿糖胞苷联合聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（EAP）方案对动员不佳恶性血液病患者造血干细胞动员的前瞻性、单臂、多中心探索性临床研究
依托泊苷、阿糖胞苷联合聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（EAP）方案对动员不佳恶性血液病患者造血干细胞动员的前瞻性、单臂、多中心探索性临床研究
315000
评估EAP动员方案疗效及安全性，为优化当前动员方案提供更充足的实践依据。
单臂
其它
本研究为单臂临床研究
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无
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34
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2022-06-01
2024-05-31
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1.根据意大利移植工作组诊断标准，确诊为“确证动员不佳”或“预计动员不佳”的恶性血液病患者； 2.有auto-HSCT适应证； 3.ECOG 评分 0～2分； 4.4)18岁＜年龄＜75岁； 5.预期寿命＞3个月； 6.能够签署知情同意书。；
请登录查看1.有严重心、肝或肾功能不全：心功能Ⅱ级以上或有严重心律失常；血清直接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶高于正常上限2倍；血清内生肌酐清除率≤50%； 2.有活动性感染； 3.对VP-16、Ara-C、PEG-rhG-CSF中任意一种药物过敏； 4.孕妇或者哺乳期妇女； 5.入组4周内接种过活疫苗、减毒活疫苗； 6.研究者认为不适合入组。；
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