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【ChiCTR2100045458】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 术前右旋美托咪定口服对全麻应激的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045458

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经外科

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 术前右旋美托咪定口服对全麻应激的影响

试验专业题目

术前右旋美托咪定口服对全麻应激的影响

申办单位信息
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联系人邮编

650032

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临床试验信息
试验目的

右旋美托咪定作为术前药是否可以替代传统术前药并减轻全麻诱发应激反应。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字发生器

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-07

试验终止时间

2021-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

全麻气管插管患者，年龄18岁~70岁（含18岁和70岁，男性或女性）。；

排除标准

1. 患者存在严重脏器功能不良或损害； 2. 窦性心动过缓，心率<50bpm； 3. 垂体肿瘤，术前激素水平异常，口服激素治疗者； 4. 患者存在严重OSA； 5. 对右旋美托咪定过敏； 6. 多次手术史者（≥3次）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

650032

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