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【ChiCTR2500107173】一项回顾性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）单中心真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107173

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性中枢神经系统淋巴瘤

试验通俗题目

一项回顾性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）单中心真实世界研究

试验专业题目

一项回顾性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）单中心真实世界研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾性分析，收集和分析在本医院接受治疗的PCNSL患者的临床资料，评估其临床特征、治疗模式及预后因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-31

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理学确诊为原发性中枢神经系统淋巴瘤的患者​； 2.病变局限于中枢神经系统（脑实质、脑膜、脊髓或眼内），无系统性淋巴瘤证据； 3.​​2009年1月1日至2024年12月31日在本单位接受过治疗​； 4.接受过至少一种针对原发性中枢神经系统淋巴瘤的系统治疗，包括但不限于大剂量甲氨蝶呤方案、靶向治疗、自体干细胞移植等，治疗线数不限； 5.​​年龄>=18岁​； 6.​​提供完整的临床资料； 7.​​符合机构伦理委员会豁免知情同意的条件.；

排除标准

1.非 PCNSL 病例; (1)继发性中枢神经系统淋巴瘤; (2)其他类型中枢神经系统肿瘤; 2.缺乏病理或细胞学确诊依据; 3.资料不全或无法获取完整治疗和随访信息的患者; 4.合并其他恶性肿瘤的患者.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学肿瘤防治中心

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