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首页 临床进展 激痛点刺络拔罐治疗中风后肩痛的临床观察

【ChiCTR2200056571】激痛点刺络拔罐治疗中风后肩痛的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056571

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中风后肩痛

试验通俗题目

激痛点刺络拔罐治疗中风后肩痛的临床观察

试验专业题目

激痛点刺络拔罐治疗中风后肩痛的临床观察

申办单位信息
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410100

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临床试验信息
试验目的

探索一种新的方法激痛点刺络拔罐治疗中风后肩痛，以期减轻患者痛苦，降低致残率，减轻家庭和社会负担。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据就诊顺序，将符合纳入标准的病例按随机数字表，将写有随机分组数字的卡片置于信封密封。符合纳入标准的受试者随机抽取信封，按信封内的随机数字随机分成2组，观察组（激痛点刺络拔罐+常规针刺组），和对照组（常规针刺组治疗）。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-24

试验终止时间

2023-01-24

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合中风病的中西医诊断标准； 2.年龄在 40-75岁； 3.中风恢复期（病程在2周-6个月）之间； 4.患有偏瘫且偏瘫上肢肩痛症状（VAS评分4-6分中度疼痛），偏瘫上肢肌力为 Ⅱ-Ⅳ级； 5.无意识障碍及失语等，可配合检查及治疗者； 6.凝血功能正常，无严重器质性疾病； 7.志愿参加本研究并签属知情同意书。；

排除标准

1.中风前有肩关节疼痛、活动障碍者，如肩关节周围炎、骨折等； 2.合并严重心、肝、肾及代谢病，精神病及种瘤患者； 3.预期生存时间小于 3 个月者； 4.严重晕针不能耐受者； 5.妊娠、计划妊娠或哺乳期妇女； 6.近 1 个月参加其他药物临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长沙市中医医院（长沙市第八医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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