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首页 临床进展 基于虚拟现实的认知功能训练系统及眼动脱敏和再加工干预系统对抑郁发作患者的影响

【ChiCTR2200057820】基于虚拟现实的认知功能训练系统及眼动脱敏和再加工干预系统对抑郁发作患者的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057820

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

基于虚拟现实的认知功能训练系统及眼动脱敏和再加工干预系统对抑郁发作患者的影响

试验专业题目

基于虚拟现实的认知功能训练系统及眼动脱敏和再加工干预系统对抑郁发作患者的影响

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临床试验信息
试验目的

探究基于虚拟现实的认知功能训练系统及眼动脱敏与再加工干预系统对于抑郁发作患者认知症状和情绪症状的干预效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

利用数字表法创建随机分组编码并制备不透光随机信封

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目（81671351）；广东省科技计划项目（2017B020227011）

试验范围

/

目标入组人数

80;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-03-05

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合DSM-5重性抑郁障碍及双相情感障碍抑郁发作的诊断标准； 2. 年龄10-45岁； 3. 视觉正常，右利手； 4. 入组前6个月内未接受过MCCB或DN-CAS类似的认知评估； 5. 自愿参与本研究；

排除标准

1. 其他轴I精神障碍和症状； 2. 有电休克疗法使用史者； 3. 有自杀意念者； 4. 有神经或器质性脑病史者； 5. 有酒精/药物滥用史者； 6. 怀孕或产后抑郁者 7. 对VR设备不适者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

暨南大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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