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首页 临床进展 轻度认知障碍老年人AI数字生命相册干预方案的设计与可用性评价

【ChiCTR2600117305】轻度认知障碍老年人AI数字生命相册干预方案的设计与可用性评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117305

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

轻度认知障碍

试验通俗题目

轻度认知障碍老年人AI数字生命相册干预方案的设计与可用性评价

试验专业题目

轻度认知障碍老年人AI数字生命相册干预方案的设计与可用性评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索结合怀旧疗法的 AI 生命相册对轻度认知障碍（MCI）老年人的可用性及初步效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

香港能仁专上学院

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-04

试验终止时间

2027-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄≥65岁； (2) 轻度认知障碍患者即符合轻度认知损害的神经心理评估专家共识（2025版）的诊断标准： a.MoCA-BC评分低于教育程度对应分界值(初中≤19；高中≤22；大学≤24。 b.基本日常生活能力保持正常。 c.不符合痴呆诊断标准； (3) 能够理解并签署知情同意书，自愿参与本研究。；

排除标准

(1) 无法配合认知功能的检查，如视力、听力、语言沟通严重障碍者； (2) 存在其他严重的生理疾病者； (3) 中途退出研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

香港能仁专上学院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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