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【ChiCTR2600124070】早产儿母亲群组育儿保健方案构建及可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124070

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产

试验通俗题目

早产儿母亲群组育儿保健方案构建及可行性研究

试验专业题目

早产儿母亲群组育儿保健方案构建及可行性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建科学严谨的早产儿母亲群组育儿保健方案，验证早产儿母亲群组育儿保健方案在早产儿母亲育儿及健康管理中的可行性和有效性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

海南省自然科学基金高层次人才项目；海南医学院研究生创新科研课题（HYYB2023A33）

试验范围

/

目标入组人数

14;19

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-24

试验终止时间

2024-12-26

是否属于一致性

/

入选标准

质性研究： 1.因早产（32≤孕周≤36+6）其早产儿需要接受住院治疗的母亲； 2.意识清楚、语言表达能力正常； 3.年龄≥18岁； 4.自愿参与本项目的调查。 可行性研究： 1.于32≤孕周≤36+6周分娩的产妇； 2.其新生儿出生后24小时内转入NICU者。 质性研究：1.因早产（32≤孕周≤36+6）其早产儿需要接受住院治疗的母亲；2.意识清楚、语言表达能力正常；3.年龄≥18岁；4.自愿参与本项目的调查。可行性研究：1.于32≤孕周≤36+6周分娩的产妇；2.其新生儿出生后24小时内转入NICU者。；

排除标准

质性研究： 1.存在沟通障碍； 2.患有严重精神或躯体疾病； 3.其早产儿有先天性畸形、遗传性疾病或其他严重并发症。 可行性研究： 1. 早产儿母亲患有严重心、脑、肺、肾等脏器疾病或其他严重慢性疾病； 2. 母亲存在语言交流障碍； 3. 母亲分娩后转入重症监护病房治疗者； 4. 早产儿放弃治疗； 5. 早产儿患有先天性遗传代谢病、先天畸形及其他需要进行外科手术的疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海南医科大学

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