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首页 临床进展 目标导向液体治疗下晶体液与胶体液输注对达芬奇机器人腹部手术患者的影响

【ChiCTR1900024397】目标导向液体治疗下晶体液与胶体液输注对达芬奇机器人腹部手术患者的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024397

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌和妇科恶性肿瘤

试验通俗题目

目标导向液体治疗下晶体液与胶体液输注对达芬奇机器人腹部手术患者的影响

试验专业题目

目标导向液体治疗下晶体液与胶体液输注对达芬奇机器人腹部手术患者的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究主要目的是探讨在达芬奇机器人腹部手术背景下，不同类型液体的目标导向治疗对患者的影响以及胶体液的输注是否有助于提高机器人手术的优势。为临床液体的选择提供更多的支持，优化液体治疗，降低术后并发症，加速患者康复，节约医疗资源。我们希望从您参与的本研究中得到的信息在将来能够使您或与您病情相同的病人获益。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由实验操作者采用随机数字表法产生随机序列 张洁医师：请补充说明何人使用随机数字表产生随机序列？

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-07-16

试验终止时间

2019-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1 择期行达芬奇机器人结直肠癌根治和妇科恶性肿瘤根治患者； 2 ASA 分级Ⅰ～Ⅱ级； 3 年龄>18岁； 4 BMI 18.5～25 kg/m2。；

排除标准

1 术前感染； 2 严重心律失常/房颤； 3 胶体过敏者； 4 合并严重心肺及肝肾功能障碍者； 5 术中失血量>1000ml 者； 6 拒绝签署知情同意书者； 7 急诊手术； 8 手术时间<2h。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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