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首页 临床进展 关于射血分数改善型心力衰竭患者左室射血分数轨迹变化特征及预后特点的临床研究

【ChiCTR2400086622】关于射血分数改善型心力衰竭患者左室射血分数轨迹变化特征及预后特点的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086622

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

关于射血分数改善型心力衰竭患者左室射血分数轨迹变化特征及预后特点的临床研究

试验专业题目

关于射血分数改善型心力衰竭患者左室射血分数轨迹变化特征及预后特点的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探索射血分数改善型心力衰竭患者左室射血分数轨迹变化特征，探索不同左室射血分数变化轨迹的射血分数改善型心力衰竭患者的预后特点

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

660;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-07

试验终止时间

2025-06-06

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合《2022美国心脏协会/美国心脏病学会/美国心力衰竭协会心力衰竭管理指南》中射血分数降低型心力衰竭诊断标准的患者 2.年龄18-85周岁； 3.患者生存期大于12个月； 4.完善至少3次超声心动图检查，其中基线与第2次超声间隔至少3个月，第2次与第3次超声同样间隔至少3个月；

排除标准

1.因病情严重无法耐受影像学评估心脏结构及功能； 2.有药物滥用史； 3.终末期肾衰（定义为肾小球滤过率小于15ml/min.m2）；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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