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【ChiCTR2500097472】经阴道多项超声技术对比多模态MRI动态评估宫颈癌治疗过程中瘤体消退的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097472

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌

试验通俗题目

经阴道多项超声技术对比多模态MRI动态评估宫颈癌治疗过程中瘤体消退的研究

试验专业题目

经阴道多项超声技术对比多模态MRI动态评估宫颈癌治疗过程中瘤体消退的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究在宫颈癌诊疗过程中动态监测超声技术（弹性成像、超声造影、三维能量多普勒）以及MRI，以MRI为标准，对比两组在肿瘤消退过程中的肿瘤范围的变化。探讨联合多种超声技术评估宫颈癌肿瘤消退的价值，为进一步明确肿瘤侵犯范围使用超声技术提供依据，对准确评估宫颈癌疗效具有重要意义。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-19

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）经宫颈活检病理证实宫颈鳞状细胞癌、腺癌和腺鳞癌； 2）按照FIGO（国际妇产科协会）2009年制定的标准临床分期为FIGO IB-ⅣA期；初次接受放疗±化疗； 3）KPS 评分>=70 分； 4）无放疗、MRI、彩超禁忌症； 5）自愿参加本临床研究的受试者，能提供或能寻找到相关检查报告者。；

排除标准

①合并其他部位肿瘤受试者； ②不能耐受放化疗或对MRI及超声造影剂过敏者； ③精神异常无法配合检查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学第十医院（东莞市人民医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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