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【ChiCTR1900021817】华法林预防肝硬化患者经颈静脉肝内门体分流术术后门静脉血栓发生的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021817

试验状态

尚未开始

药物名称

华法林

药物类型

/

规范名称

华法林

首次公示信息日的期

2019-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝硬化

试验通俗题目

华法林预防肝硬化患者经颈静脉肝内门体分流术术后门静脉血栓发生的回顾性研究

试验专业题目

华法林预防肝硬化患者经颈静脉肝内门体分流术术后门静脉血栓发生的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

回顾分析华法林是否能预防肝硬化患者经颈静脉肝内门体分流术术后门静脉血栓发生。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

56;27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-03-15

试验终止时间

2019-05-15

是否属于一致性

/

入选标准

接受过TIPS术的肝硬化患者，且术前无门静脉血栓者，术后随访至少1年。；

排除标准

1.接受过TIPS或肝移植；2.术前三月内使用抗凝/抗血小板药物；3.血小板小于< 20,000/mm3或INR>2；4.患有恶性疾病；5. Child-Pugh 评分大于13；6.心衰；7.肾功能障碍；8.随访期间缺乏主要结果数据。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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