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【ChiCTR2500096444】生长期颞下颌关节强直继发颌骨畸形肋骨重建效果的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096444

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颞下颌关节强直

试验通俗题目

生长期颞下颌关节强直继发颌骨畸形肋骨重建效果的回顾性研究

试验专业题目

生长期颞下颌关节强直继发颌骨畸形肋骨重建效果的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：通过CT随访和三维测量，评价生长期颞下颌关节强直肋骨移植术（CCG）后的生长效果。 次要目的：分析影响CCG术后复发与吸收的因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-30

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄≤18岁； 2）CT诊断为单侧或双侧颞下颌关节强直 3）接受肋骨-肋软骨移植手术；；

排除标准

(1) 曾接受过颞下颌关节手术； (2) CCG合并其他手术； (3) 术前、术后 1 周和至少 1 年的 CT 数据不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

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