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【ChiCTR1800020378】S100A9、ORM2、SOD1及IL1F6在评价继发性肺结核病变进展预后的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020378

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结核

试验通俗题目

S100A9、ORM2、SOD1及IL1F6在评价继发性肺结核病变进展预后的价值

试验专业题目

S100A9、ORM2、SOD1及IL1F6在评价继发性肺结核病变进展预后的价值

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临床试验信息
试验目的

（1）观察不同严重程度肺结核患者血浆蛋白质S100A9、ORM2、IL1F6、SOD1水平的特点。（2）建立继发性肺结核病情的预后模型。（3）继发性肺结核病人血浆临床验证，对预后模型价值进行评价和探讨。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

N/A

盲法

未说明

试验项目经费来源

北京市医院管理局“青苗”计划专项经费资助，编号：QML20181603

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-27

试验终止时间

2020-12-27

是否属于一致性

/

入选标准

（1）重症继发性肺结核组：按照《肺结核诊断标准（WS288-2008）》诊断继发性肺结核患者。痰结核分枝杆菌抗酸染色阳性。病变占据≥3个肺野，有空洞或严重并发症。初治患者，未行抗结核治疗。 （2）轻症继发性肺结核组：按照《肺结核诊断标准（WS288-2008）》诊断的继发性肺结核患者。所选病例为活动性肺结核，痰结核分枝杆菌抗酸染色阳性。病变占据≤2个肺野。初治患者，未行抗结核治疗。；

排除标准

①年龄＜18岁。②恶性肿瘤患者。③免疫系统疾病或接受免疫治疗者。④HIV病毒， 乙型肝炎病毒, 丙型肝炎病毒感染。⑤处于妊娠期或哺乳期有合并症者。；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京胸科医院

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