CTR20202599
已完成
异维A酸软胶囊
化学药
异维A酸软胶囊
2020-12-24
/
适用于对常规系统抗菌治疗和局部治疗无效的重度痤疮(如结节型或囊肿型痤疮或有瘢痕倾向性痤疮)。
异维A酸软胶囊的生物等效性试验
异维A酸软胶囊在健康人群中的空腹和餐后、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验
401121
主要目的:在健康受试者中评价空腹和餐后状态下,通过预试验初步评估重庆华邦制药有限公司生产的异维A酸软胶囊(10mg,受试制剂)与Roche Pharma AG生产的异维A酸软胶囊(10mg,参比制剂,商品名:Roaccutane®)的生物等效性和变异程度,及确定分析方法等,为正式试验设计提供依据。再通过正式试验评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 108 ;
国内: 108 ;
2021-01-04
2021-06-06
是
1.年龄:在18周岁以上(含18周岁)的男性健康受试者。;2.体重≥50kg,体重指数(BMI):19.0~26.0 kg/m2(包含边界值,BMI=体重(kg)/身高(m)2)。;3.理解并签署知情同意书,志愿参加本研究。;4.受试者愿意自签署知情同意书开始直至完成最后的研究程序后的3个月期间无捐精计划且自愿采取有效避孕措施。;5.除本研究收集的血液样本外,同意自签署知情同意书开始直至完成最后的研究程序后的3个月期间不捐献全血或成分血(如血浆、血小板)。;
请登录查看1.体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图、胸部正侧位等提示存在被研究者判定为有临床意义的异常者。;2.乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)、丙型肝炎(HCV)抗体、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、梅毒螺旋体(TP)抗体任一检查结果阳性者。;3.存在研究者判定为有临床意义的心血管系统、呼吸系统、消化系统、内分泌系统、泌尿系统、神经/精神系统、血液及淋巴系统、骨骼肌肉系统等疾病史(如:糖尿病、高血压、骨质疏松等)。;4.当前或筛选前6个月内患有消化不良、食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,经常不止一次(每周)发生胃灼热者。;5.筛选前6个月内进行过任何外科手术或计划在试验期间进行手术,且被研究者判定为该情况可能影响本研究评估结果者。;6.已知对本药及其成分、维生素A、维甲酸类药物过敏者;或果糖不耐受者;或存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)。;7.筛选前2周内服用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药等)或保健品(尤其是含有维生素A的保健品),且被研究者判定为该情况可能影响本研究评估结果者。;8.筛选前12个月内有药物滥用史或尿药筛查阳性者。;9.筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或者不能保证试验期间放弃饮酒者,或者酒精呼气检测为阳性者。;10.筛选前3个月每日吸烟≥5支者或不能保证试验期间放弃吸烟者。;11.筛选前3个月内(上次试验的末次访视时间为开始时间计算)参加过其他药物临床试验者。;12.筛选前3个月内献血量≥200ml、或有过任何成分献血、或因任何原因导致失血总量≥200ml,或者有输血史、血制品使用史。;13.不同意在试验给药前48小时内及试验期间避免使用烟酒或含咖啡因的饮料,或避免剧烈运动,或避免其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。;14.静脉采血有困难或晕针晕血者。;15.软胶囊吞咽困难者。;16.对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定,试验期间不能避免食用含黄嘌呤的饮料(咖啡、茶等)或食物(动物肝脏),或不能避免食用葡萄柚、柚子、芒果等可能影响代谢的水果或果汁者。;17.研究者认为受试者由于其它原因不适合参加试验。;
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550004
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